Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.76226810G>A | CA10924645 | ST6GALNAC3 | c.19-86995G>A (n.19-86995G>A) c.-53-82696G>A (n.-53-82696G>A) c.18+151926G>A (n.18+151926G>A) c.-485-82696G>A (n.-485-82696G>A) n.202-86995G>A n.152-86995G>A n.140-86995G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.76226810G= | CA1139804294 | ST6GALNAC3 | c.19-86995G= (n.19-86995G=) c.-53-82696G= (n.-53-82696G=) c.18+151926G= (n.18+151926G=) c.-485-82696G= (n.-485-82696G=) n.202-86995G= n.152-86995G= n.140-86995G= | dbSNP |