| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.186673926A>G | CA10910900 | PTGS2 | c.*427T>C (n.*427T>C) c.*1914T>C (n.*1914T>C) n.2657T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.186673926A>T | CA728758696 | PTGS2 | c.*427T>A (n.*427T>A) c.*1914T>A (n.*1914T>A) n.2657T>A | dbSNP |