| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.186673926A>G | CA10910900 | PTGS2 | c.*427T>C (n.*427T>C) c.*1914T>C (n.*1914T>C) n.2657T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.186673926A>T | CA728758696 | PTGS2 | c.*427T>A (n.*427T>A) c.*1914T>A (n.*1914T>A) n.2657T>A | dbSNP |
| 1 | g.186673926A= | CA1139772953 | PTGS2 | c.*427T= (n.*427T=) c.*1914T= (n.*1914T=) n.2657T= | dbSNP |
| 1 | g.186673926A>C | CA2580575870 | PTGS2 | c.*427T>G (n.*427T>G) c.*1914T>G (n.*1914T>G) n.2657T>G | dbSNP |