Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.161521106T>C | CA31691002 | FCGR2A | c.918+1393T>C (n.918+1393T>C) n.425+1115T>C c.*23+1115T>C (n.*23+1115T>C) c.944-2184T>C (n.944-2184T>C) n.1171+1115T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.161521106T>A | CA890220244 | FCGR2A | c.918+1393T>A (n.918+1393T>A) n.425+1115T>A c.*23+1115T>A (n.*23+1115T>A) c.944-2184T>A (n.944-2184T>A) n.1171+1115T>A | dbSNP |