| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.9976688C>T | CA14294171 | GRIN2A | c.415-38137G>A (n.415-38137G>A) c.7-38137G>A (n.7-38137G>A) c.-57-38137G>A (n.-57-38137G>A) n.899-38137G>A n.257-38137G>A n.240+54637G>A n.141-33392G>A c.256-38137G>A (n.256-38137G>A) c.-201-21988G>A (n.-201-21988G>A) c.-197-21992G>A (n.-197-21992G>A) c.571-38137G>A (n.571-38137G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9976688C= | CA2206803399 | GRIN2A | c.415-38137G= (n.415-38137G=) c.7-38137G= (n.7-38137G=) c.-57-38137G= (n.-57-38137G=) n.899-38137G= n.257-38137G= n.240+54637G= n.141-33392G= c.256-38137G= (n.256-38137G=) c.-201-21988G= (n.-201-21988G=) c.-197-21992G= (n.-197-21992G=) c.571-38137G= (n.571-38137G=) | dbSNP |