ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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17
g.78364457A>C
CA2276928699
SOCS3-DT
n.462-40A>C
n.139-40A>C
n.405+1706A>C
dbSNP
17
g.78364457A>G
CA14412413
SOCS3-DT
n.462-40A>G
n.139-40A>G
n.405+1706A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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