Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.61849946A>C | CA15898186 | BRIP1 | c.380-690T>G (n.380-690T>G) n.2121-690T>G c.83-2726T>G (n.83-2726T>G) c.25-2726T>G (n.25-2726T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.61849946A>T | CA2269199688 | BRIP1 | c.380-690T>A (n.380-690T>A) n.2121-690T>A c.83-2726T>A (n.83-2726T>A) c.25-2726T>A (n.25-2726T>A) | dbSNP |