| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.108682118T>G | CA1654434422 | FOXO3 | c.*2326T>G (n.*2326T>G) | dbSNP |
| 6 | g.108682118T>A | CA817003766 | FOXO3 | c.*2326T>A (n.*2326T>A) | dbSNP |
| 6 | g.108682118T>C | CA15423870 | FOXO3 | c.*2326T>C (n.*2326T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |