Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.113470669T>C | CA228630953 | DRD2 | c.-32+4407A>G (n.-32+4407A>G) n.34+4989A>G c.-32+3561A>G (n.-32+3561A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.113470669T>G | CA2001186462 | DRD2 | c.-32+4407A>C (n.-32+4407A>C) n.34+4989A>C c.-32+3561A>C (n.-32+3561A>C) | dbSNP |