ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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18
g.55085469C>T
CA301096033
LINC03035
n.165G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
18
g.55085469C>A
CA2304936179
LINC03035
n.165G>T
dbSNP
Number of alleles fetched
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