Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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16 | g.53935176C>G | CA14282938 | FTO | c.1364+1067C>G (n.1364+1067C>G) c.744+1067C>G c.389+1067C>G (n.389+1067C>G) n.214+1067C>G n.1391+1067C>G c.1346+1067C>G (n.1346+1067C>G) c.1239+46225C>G (n.1239+46225C>G) c.184-396C>G c.80+1067C>G (n.80+1067C>G) c.167+1067C>G (n.167+1067C>G) c.230+1067C>G (n.230+1067C>G) c.*523+1067C>G (n.*523+1067C>G) c.1394+1067C>G (n.1394+1067C>G) c.1427+1067C>G (n.1427+1067C>G) c.1240-21507C>G (n.1240-21507C>G) c.1286+1067C>G (n.1286+1067C>G) c.1250+1067C>G (n.1250+1067C>G) c.1220+1067C>G (n.1220+1067C>G) c.851+1067C>G (n.851+1067C>G) n.614+1067C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53935176C>T | CA281976400 | FTO | c.1364+1067C>T (n.1364+1067C>T) c.744+1067C>T c.389+1067C>T (n.389+1067C>T) n.214+1067C>T n.1391+1067C>T c.1346+1067C>T (n.1346+1067C>T) c.1239+46225C>T (n.1239+46225C>T) c.184-396C>T c.80+1067C>T (n.80+1067C>T) c.167+1067C>T (n.167+1067C>T) c.230+1067C>T (n.230+1067C>T) c.*523+1067C>T (n.*523+1067C>T) c.1394+1067C>T (n.1394+1067C>T) c.1427+1067C>T (n.1427+1067C>T) c.1240-21507C>T (n.1240-21507C>T) c.1286+1067C>T (n.1286+1067C>T) c.1250+1067C>T (n.1250+1067C>T) c.1220+1067C>T (n.1220+1067C>T) c.851+1067C>T (n.851+1067C>T) n.614+1067C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |