Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.117873938G>T | CA2066247980 | KSR2 | c.181-13507C>A (n.181-13507C>A) c.94-13507C>A (n.94-13507C>A) c.-184+1746C>A (n.-184+1746C>A) n.1015-13507C>A | dbSNP |
12 | g.117873938G>C | CA684170847 | KSR2 | c.181-13507C>G (n.181-13507C>G) c.94-13507C>G (n.94-13507C>G) c.-184+1746C>G (n.-184+1746C>G) n.1015-13507C>G | dbSNP |
12 | g.117873938G>A | CA13697372 | KSR2 | c.181-13507C>T (n.181-13507C>T) c.94-13507C>T (n.94-13507C>T) c.-184+1746C>T (n.-184+1746C>T) n.1015-13507C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |