Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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12 | g.21925372A>G | CA13644030 | ABCC9 | c.406+570T>C (n.406+570T>C) n.1232T>C n.657+570T>C c.*484T>C (n.*484T>C) n.751+570T>C c.*81T>C (n.*81T>C) c.-49+570T>C (n.-49+570T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.21925372A= | CA2021338822 | ABCC9 | c.406+570T= (n.406+570T=) n.1232T= n.657+570T= c.*484T= (n.*484T=) n.751+570T= c.*81T= (n.*81T=) c.-49+570T= (n.-49+570T=) | dbSNP |