Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.47626490G>A | CA13381822 | MTCH2 | c.654+590C>T (n.654+590C>T) n.728+590C>T c.681+590C>T (n.681+590C>T) n.374+590C>T n.451+590C>T n.356+8182C>T c.300+590C>T (n.300+590C>T) c.237+590C>T (n.237+590C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.47626490G= | CA1969475634 | MTCH2 | c.654+590C= (n.654+590C=) n.728+590C= c.681+590C= (n.681+590C=) n.374+590C= n.451+590C= n.356+8182C= c.300+590C= (n.300+590C=) c.237+590C= (n.237+590C=) | dbSNP |