| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.102582667G>C | CA11695916 | NFKB1 | c.860-199G>C (n.860-199G>C) c.836-199G>C (n.836-199G>C) c.*477-199G>C (n.*477-199G>C) n.333-199G>C n.47-199G>C c.811+33G>C c.857-199G>C (n.857-199G>C) c.833-199G>C (n.833-199G>C) c.215-199G>C (n.215-199G>C) c.293-199G>C (n.293-199G>C) c.677-199G>C (n.677-199G>C) c.440-199G>C (n.440-199G>C) c.701-199G>C (n.701-199G>C) c.794-199G>C (n.794-199G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.102582667G>A | CA784559245 | NFKB1 | c.860-199G>A (n.860-199G>A) c.836-199G>A (n.836-199G>A) c.*477-199G>A (n.*477-199G>A) n.333-199G>A n.47-199G>A c.811+33G>A c.857-199G>A (n.857-199G>A) c.833-199G>A (n.833-199G>A) c.215-199G>A (n.215-199G>A) c.293-199G>A (n.293-199G>A) c.677-199G>A (n.677-199G>A) c.440-199G>A (n.440-199G>A) c.701-199G>A (n.701-199G>A) c.794-199G>A (n.794-199G>A) | dbSNP |