Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.102575280C>A | CA553758944 | NFKB1 | c.432-1596C>A (n.432-1596C>A) c.408-1596C>A (n.408-1596C>A) n.506-1596C>A c.*49-1596C>A (n.*49-1596C>A) c.322-1596C>A c.429-1596C>A (n.429-1596C>A) c.405-1596C>A (n.405-1596C>A) n.252-1596C>A n.291-1596C>A c.12-1596C>A (n.12-1596C>A) n.1391+2179G>T c.366-1596C>A (n.366-1596C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.102575280C>T | CA15337079 | NFKB1 | c.432-1596C>T (n.432-1596C>T) c.408-1596C>T (n.408-1596C>T) n.506-1596C>T c.*49-1596C>T (n.*49-1596C>T) c.322-1596C>T c.429-1596C>T (n.429-1596C>T) c.405-1596C>T (n.405-1596C>T) n.252-1596C>T n.291-1596C>T c.12-1596C>T (n.12-1596C>T) n.1391+2179G>A c.366-1596C>T (n.366-1596C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |