Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.99767460G>ACA16309263CYP3A4c.671-202C>T (n.671-202C>T)
n.106-202C>T
c.212-202C>T (n.212-202C>T)
c.524-202C>T (n.524-202C>T)
c.221-202C>T (n.221-202C>T)
c.671-205C>T (n.671-205C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.99767460G>CCA2580595029CYP3A4c.671-202C>G (n.671-202C>G)
n.106-202C>G
c.212-202C>G (n.212-202C>G)
c.524-202C>G (n.524-202C>G)
c.221-202C>G (n.221-202C>G)
c.671-205C>G (n.671-205C>G)
dbSNP
7g.99767460G=CA1729180214CYP3A4c.671-202C= (n.671-202C=)
n.106-202C=
c.212-202C= (n.212-202C=)
c.524-202C= (n.524-202C=)
c.221-202C= (n.221-202C=)
c.671-205C= (n.671-205C=)
dbSNP
7g.99767460G>TCA2580595028CYP3A4c.671-202C>A (n.671-202C>A)
n.106-202C>A
c.212-202C>A (n.212-202C>A)
c.524-202C>A (n.524-202C>A)
c.221-202C>A (n.221-202C>A)
c.671-205C>A (n.671-205C>A)
dbSNP

Number of alleles fetched