Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.55690852A>T | CA2223805387 | SLC6A2 | c.784-1066A>T (n.784-1066A>T) c.784-3158A>T (n.784-3158A>T) c.469-1066A>T (n.469-1066A>T) c.61-1066A>T (n.61-1066A>T) n.1401-1066A>T n.1077-1066A>T | dbSNP |
16 | g.55690852A>G | CA281417139 | SLC6A2 | c.784-1066A>G (n.784-1066A>G) c.784-3158A>G (n.784-3158A>G) c.469-1066A>G (n.469-1066A>G) c.61-1066A>G (n.61-1066A>G) n.1401-1066A>G n.1077-1066A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |