Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.112810420A>G | CA015263 | APC | c.835-5075A>G (n.835-5075A>G) n.891-5075A>G c.*841-5075A>G (n.*841-5075A>G) c.781-5075A>G (n.781-5075A>G) c.*156+109A>G (n.*156+109A>G) c.865-5075A>G (n.865-5075A>G) c.760-5075A>G (n.760-5075A>G) c.751-5075A>G (n.751-5075A>G) c.658-5075A>G (n.658-5075A>G) c.-16+109A>G (n.-16+109A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.112810420A>T | CA1573474029 | APC | c.835-5075A>T (n.835-5075A>T) n.891-5075A>T c.*841-5075A>T (n.*841-5075A>T) c.781-5075A>T (n.781-5075A>T) c.*156+109A>T (n.*156+109A>T) c.865-5075A>T (n.865-5075A>T) c.760-5075A>T (n.760-5075A>T) c.751-5075A>T (n.751-5075A>T) c.658-5075A>T (n.658-5075A>T) c.-16+109A>T (n.-16+109A>T) | dbSNP |