Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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6 | g.159716655G>A | CA151102759 | SOD2 | c.-116+10474C>T (n.-116+10474C>T) c.92+10197C>T (n.92+10197C>T) c.-115-23792C>T (n.-115-23792C>T) c.92+10611C>T (n.92+10611C>T) c.-116+14230C>T (n.-116+14230C>T) c.-116+10611C>T (n.-116+10611C>T) c.-116+10197C>T (n.-116+10197C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.159716655G= | CA1676721688 | SOD2 | c.-116+10474C= (n.-116+10474C=) c.92+10197C= (n.92+10197C=) c.-115-23792C= (n.-115-23792C=) c.92+10611C= (n.92+10611C=) c.-116+14230C= (n.-116+14230C=) c.-116+10611C= (n.-116+10611C=) c.-116+10197C= (n.-116+10197C=) | dbSNP |