Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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20 | g.3670579G>T | CA14747776 | ADAM33 | c.2240+427C>A (n.2240+427C>A) c.2162+427C>A (n.2162+427C>A) n.1801+427C>A n.47C>A c.*927+427C>A (n.*927+427C>A) c.1880+427C>A (n.1880+427C>A) c.2279+427C>A (n.2279+427C>A) c.2270+427C>A (n.2270+427C>A) c.2276+427C>A (n.2276+427C>A) c.2237+427C>A (n.2237+427C>A) c.2201+427C>A (n.2201+427C>A) c.1277+427C>A (n.1277+427C>A) n.2383+427C>A n.2264+427C>A n.2185+427C>A n.2187+427C>A n.2351+427C>A n.2460+427C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |