ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.46448270A>C
CA2366674522
ZNF663P
n.1985+7625T>G
dbSNP
20
g.46448270A>G
CA15964516
ZNF663P
n.1985+7625T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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