Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.113729830T>C | CA15634810 | CASP7 | c.*290T>C (n.*290T>C) c.*406T>C (n.*406T>C) c.1301T>C (n.1301T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.113729830T>A | CA1937490888 | CASP7 | c.*290T>A (n.*290T>A) c.*406T>A (n.*406T>A) c.1301T>A (n.1301T>A) | dbSNP gnomAD v4 |