Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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17 | g.63492371G>A | CA14466797 | ACE | c.2912+990G>A (n.2912+990G>A) c.1190+990G>A (n.1190+990G>A) n.147-1551G>A c.*790+990G>A (n.*790+990G>A) c.*641+990G>A (n.*641+990G>A) c.667+1003G>A (n.667+1003G>A) n.877+990G>A n.858+990G>A c.2363+990G>A (n.2363+990G>A) c.1250+990G>A (n.1250+990G>A) c.2345+990G>A (n.2345+990G>A) c.2060+990G>A (n.2060+990G>A) c.650+990G>A (n.650+990G>A) n.1290+990G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |