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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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7
g.103420821C>T
CA149720
SLC26A5
c.209G>A (p.Trp70Ter)
n.471G>A
n.391G>A
n.1261G>A
n.501G>A
ClinVar
dbSNP
7
g.103420821C=
CA1730725016
SLC26A5
c.209G= (p.Trp70=)
n.471G=
n.391G=
n.1261G=
n.501G=
dbSNP
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