| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.89828154C>T | CA267501 | SNCA | c.152G>A (p.Gly51Asp) c.122-5766G>A (n.122-5766G>A) n.230G>A n.377G>A n.450G>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.89828154C= | CA1475384204 | SNCA | c.152G= (p.Gly51=) c.122-5766G= (n.122-5766G=) n.230G= n.377G= n.450G= | dbSNP |