| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9954347C>A | CA15339114 | SLC2A9 | c.682-12302G>T (n.682-12302G>T) c.595-12302G>T (n.595-12302G>T) n.716-12302G>T c.286-12302G>T (n.286-12302G>T) c.274-12302G>T (n.274-12302G>T) c.124-12302G>T (n.124-12302G>T) n.778-12302G>T c.220-12302G>T (n.220-12302G>T) c.295-12302G>T (n.295-12302G>T) n.855-12302G>T n.859-12302G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9954347C>T | CA438510889 | SLC2A9 | c.682-12302G>A (n.682-12302G>A) c.595-12302G>A (n.595-12302G>A) n.716-12302G>A c.286-12302G>A (n.286-12302G>A) c.274-12302G>A (n.274-12302G>A) c.124-12302G>A (n.124-12302G>A) n.778-12302G>A c.220-12302G>A (n.220-12302G>A) c.295-12302G>A (n.295-12302G>A) n.855-12302G>A n.859-12302G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |