| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.80798602G>C | CA855806609 | ZNF704 | c.743+22772C>G (n.743+22772C>G) c.221+22772C>G (n.221+22772C>G) n.148+15510C>G n.878+22772C>G c.245+22772C>G (n.245+22772C>G) n.1084+22772C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.80798602G>A | CA12906321 | ZNF704 | c.743+22772C>T (n.743+22772C>T) c.221+22772C>T (n.221+22772C>T) n.148+15510C>T n.878+22772C>T c.245+22772C>T (n.245+22772C>T) n.1084+22772C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.80798602G= | CA1797105786 | ZNF704 | c.743+22772C= (n.743+22772C=) c.221+22772C= (n.221+22772C=) n.148+15510C= n.878+22772C= c.245+22772C= (n.245+22772C=) n.1084+22772C= | dbSNP |