Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.117732104C>G | CA952300851 | KSR2 | c.986+28907G>C (n.986+28907G>C) c.899+28907G>C (n.899+28907G>C) c.623+28907G>C (n.623+28907G>C) n.1820+28907G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.117732104C>A | CA13676530 | KSR2 | c.986+28907G>T (n.986+28907G>T) c.899+28907G>T (n.899+28907G>T) c.623+28907G>T (n.623+28907G>T) n.1820+28907G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |