| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.117732104C>G | CA952300851 | KSR2 | c.986+28907G>C (n.986+28907G>C) c.899+28907G>C (n.899+28907G>C) c.623+28907G>C (n.623+28907G>C) n.1820+28907G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.117732104C>A | CA13676530 | KSR2 | c.986+28907G>T (n.986+28907G>T) c.899+28907G>T (n.899+28907G>T) c.623+28907G>T (n.623+28907G>T) n.1820+28907G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.117732104C>T | CA2838162554 | KSR2 | c.986+28907G>A (n.986+28907G>A) c.899+28907G>A (n.899+28907G>A) c.623+28907G>A (n.623+28907G>A) n.1820+28907G>A | dbSNP |
| 12 | g.117732104C= | CA2066198291 | KSR2 | c.986+28907G= (n.986+28907G=) c.899+28907G= (n.899+28907G=) c.623+28907G= (n.623+28907G=) n.1820+28907G= | dbSNP |