| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.32219425T>G | CA1619472256 | NOTCH4 | c.1510+167A>C (n.1510+167A>C) n.1639+167A>C n.1649+167A>C | dbSNP |
| 6 | g.32219425T>C | CA12321132 | NOTCH4 | c.1510+167A>G (n.1510+167A>G) n.1639+167A>G n.1649+167A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |