Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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4 | g.741362G>A | CA11674761 | PCGF3 | c.263-2112G>A (n.263-2112G>A) c.*965-2112G>A (n.*965-2112G>A) c.161-2112G>A (n.161-2112G>A) n.1174G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.741362G= | CA1432915464 | PCGF3 | c.263-2112G= (n.263-2112G=) c.*965-2112G= (n.*965-2112G=) c.161-2112G= (n.161-2112G=) n.1174G= | dbSNP |