| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.23622705A>C | CA719177015 | PALB2 | c.3002+264T>G (n.3002+264T>G) c.*477+264T>G (n.*477+264T>G) c.2996+264T>G (n.2996+264T>G) c.2840+264T>G (n.2840+264T>G) c.2111+264T>G (n.2111+264T>G) n.4343+264T>G c.1949+264T>G (n.1949+264T>G) n.3516+264T>G n.2288+264T>G n.1691+264T>G c.530+264T>G (n.530+264T>G) n.3792+264T>G | dbSNP |
| 16 | g.23622705A>G | CA15877258 | PALB2 | c.3002+264T>C (n.3002+264T>C) c.*477+264T>C (n.*477+264T>C) c.2996+264T>C (n.2996+264T>C) c.2840+264T>C (n.2840+264T>C) c.2111+264T>C (n.2111+264T>C) n.4343+264T>C c.1949+264T>C (n.1949+264T>C) n.3516+264T>C n.2288+264T>C n.1691+264T>C c.530+264T>C (n.530+264T>C) n.3792+264T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |