| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.160387116C>T | CA12255681 | SLC22A3 | c.430-10863C>T (n.430-10863C>T) c.37-10863C>T (n.37-10863C>T) c.-27-10863C>T (n.-27-10863C>T) n.472-10863C>T n.4881G>A c.-5407C>T (n.-5407C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.160387116C= | CA1677048055 | SLC22A3 | c.430-10863C= (n.430-10863C=) c.37-10863C= (n.37-10863C=) c.-27-10863C= (n.-27-10863C=) n.472-10863C= n.4881G= c.-5407C= (n.-5407C=) | dbSNP |