| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6338271C>T | CA13612643 | TNFRSF1A | n.73+3505G>A c.39+3505G>A (n.39+3505G>A) n.260+3505G>A n.229+3505G>A c.-132+3505G>A (n.-132+3505G>A) c.-539+3505G>A (n.-539+3505G>A) n.342+3505G>A n.301+3505G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.6338271C>G | CA690833017 | TNFRSF1A | n.73+3505G>C c.39+3505G>C (n.39+3505G>C) n.260+3505G>C n.229+3505G>C c.-132+3505G>C (n.-132+3505G>C) c.-539+3505G>C (n.-539+3505G>C) n.342+3505G>C n.301+3505G>C | dbSNP |
| 12 | g.6338271C= | CA2014028254 | TNFRSF1A | n.73+3505G= c.39+3505G= (n.39+3505G=) n.260+3505G= n.229+3505G= c.-132+3505G= (n.-132+3505G=) c.-539+3505G= (n.-539+3505G=) n.342+3505G= n.301+3505G= | dbSNP |