| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.43846517T>C | CA46434993 | ABCG8 | c.322+206T>C (n.322+206T>C) n.985T>C c.334+206T>C (n.334+206T>C) c.106+206T>C (n.106+206T>C) n.824+206T>C n.838+206T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.43846517T= | CA2493945284 | ABCG8 | c.322+206T= (n.322+206T=) n.985T= c.334+206T= (n.334+206T=) c.106+206T= (n.106+206T=) n.824+206T= n.838+206T= | dbSNP |