ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
Transcript
Linkouts
10
g.94775416T>C
CA5616409
CYP2C19
c.358T>C (p.Trp120Arg)
n.1411T>C
c.1121T>C (n.1121T>C)
ClinVar
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
10
g.94775416T=
CA1929218763
CYP2C19
c.358T= (p.Trp120=)
n.1411T=
c.1121T= (n.1121T=)
dbSNP
Number of alleles fetched
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