| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.119916546C>G | CA82398274 | GSK3B | c.478-372G>C (n.478-372G>C) n.304-372G>C c.*155-372G>C (n.*155-372G>C) n.261-372G>C n.947-372G>C c.85-372G>C (n.85-372G>C) c.84+30722G>C (n.84+30722G>C) n.935-372G>C c.151-372G>C (n.151-372G>C) c.195-40038G>C c.111+6827G>C (n.111+6827G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.119916546C>A | CA11452829 | GSK3B | c.478-372G>T (n.478-372G>T) n.304-372G>T c.*155-372G>T (n.*155-372G>T) n.261-372G>T n.947-372G>T c.85-372G>T (n.85-372G>T) c.84+30722G>T (n.84+30722G>T) n.935-372G>T c.151-372G>T (n.151-372G>T) c.195-40038G>T c.111+6827G>T (n.111+6827G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |