Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.14326491T>C | CA143820 | FLRT3,MACROD2 | c.272-166988T>C (n.272-166988T>C) c.1016A>G (p.Lys339Arg) n.541-166988T>C n.263-166988T>C n.299-166988T>C | ClinVar dbSNP |
20 | g.14326491T= | CA2351611672 | FLRT3,MACROD2 | c.272-166988T= (n.272-166988T=) c.1016A= (p.Lys339=) n.541-166988T= n.263-166988T= n.299-166988T= | dbSNP |