ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.153737159C>T
CA278401
ABCD1
c.1396C>T (p.Gln466Ter)
n.399C>T
n.1868C>T
ClinVar
dbSNP
X
g.153737159C=
CA2466455397
ABCD1
c.1396C= (p.Gln466=)
n.399C=
n.1868C=
dbSNP
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