| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.26364575G>A | CA130726 | SNX10 | c.32G>A (p.Arg11Gln) c.152G>A (p.Arg51Gln) n.261G>A n.248G>A n.2012G>A n.8G>A c.-41+73G>A (n.-41+73G>A) c.230G>A (p.Arg77Gln) c.143G>A (p.Arg48Gln) n.488G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.26364575G= | CA1695840378 | SNX10 | c.32G= (p.Arg11=) c.152G= (p.Arg51=) n.261G= n.248G= n.2012G= n.8G= c.-41+73G= (n.-41+73G=) c.230G= (p.Arg77=) c.143G= (p.Arg48=) n.488G= | dbSNP |