ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.139541073A>G
CA285284
F9
c.278-3A>G (n.278-3A>G)
c.277+3687A>G (n.277+3687A>G)
n.242-14A>G
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
X
g.139541073A>C
CA2461405463
F9
c.278-3A>C (n.278-3A>C)
c.277+3687A>C (n.277+3687A>C)
n.242-14A>C
dbSNP
Number of alleles fetched
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