| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.32841027C>T | CA011303 | PKP2 | c.1556+1G>A (n.1556+1G>A) c.27+1G>A c.771+1G>A n.771+1G>A n.897+1G>A c.1510+1G>A n.1560+1G>A n.1410G>A c.1688+1G>A (n.1688+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.32841027C= | CA2026373109 | PKP2 | c.1556+1G= (n.1556+1G=) c.27+1G= c.771+1G= n.771+1G= n.897+1G= c.1510+1G= n.1560+1G= n.1410G= c.1688+1G= (n.1688+1G=) | dbSNP |