| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.32868925A>G | CA384358900 | PKP2 | c.1170+2T>C (n.1170+2T>C) c.385+2T>C n.385+2T>C n.511+2T>C c.1124+2T>C n.1174+2T>C n.1023+2T>C | ClinVar dbSNP |
| 12 | g.32868925A>T | CA010840 | PKP2 | c.1170+2T>A (n.1170+2T>A) c.385+2T>A n.385+2T>A n.511+2T>A c.1124+2T>A n.1174+2T>A n.1023+2T>A | ClinVar dbSNP |