| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.55157585G>A | CA022031 | TNNI3 | c.5C>T (p.Ala2Val) n.148C>T n.189C>T c.625C>T n.132C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.55157585G= | CA2343275948 | TNNI3 | c.5C= (p.Ala2=) n.148C= n.189C= c.625C= n.132C= | dbSNP |
| 19 | g.55157585G>C | CA407443540 | TNNI3 | c.5C>G (p.Ala2Gly) n.148C>G n.189C>G c.625C>G n.132C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.55157585G>T | CA407443537 | TNNI3 | c.5C>A (p.Ala2Glu) n.148C>A n.189C>A c.625C>A n.132C>A | dbSNP gnomAD v4 |