| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.55157309C>A | CA021255 | TNNI3 | c.12-1G>T (n.12-1G>T) n.172-181G>T n.196-1G>T c.649-181G>T n.139-1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.55157309C>T | CA407443425 | TNNI3 | c.12-1G>A (n.12-1G>A) n.172-181G>A n.196-1G>A c.649-181G>A n.139-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.55157309C= | CA2343275793 | TNNI3 | c.12-1G= (n.12-1G=) n.172-181G= n.196-1G= c.649-181G= n.139-1G= | dbSNP |