Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.83542270T>ACA344473VCAN,VCAN-AS1c.9265+2T>A (n.9265+2T>A)
c.4004-3267T>A (n.4004-3267T>A)
c.6304+2T>A (n.6304+2T>A)
c.1043-3267T>A (n.1043-3267T>A)
n.321+2T>A
c.3860-3267T>A (n.3860-3267T>A)
n.6655+2T>A
c.161-8088A>T (n.161-8088A>T)
c.161-8097A>T (n.161-8097A>T)
c.13-8097A>T (n.13-8097A>T)
n.471-8088A>T
n.471-8097A>T
n.285-8097A>T
ClinVar dbSNP
5g.83542270T>CCA360295722VCAN,VCAN-AS1c.9265+2T>C (n.9265+2T>C)
c.4004-3267T>C (n.4004-3267T>C)
c.6304+2T>C (n.6304+2T>C)
c.1043-3267T>C (n.1043-3267T>C)
n.321+2T>C
c.3860-3267T>C (n.3860-3267T>C)
n.6655+2T>C
c.161-8088A>G (n.161-8088A>G)
c.161-8097A>G (n.161-8097A>G)
c.13-8097A>G (n.13-8097A>G)
n.471-8088A>G
n.471-8097A>G
n.285-8097A>G
ClinVar dbSNP
5g.83542270T=CA1559764027VCAN,VCAN-AS1c.9265+2T= (n.9265+2T=)
c.4004-3267T= (n.4004-3267T=)
c.6304+2T= (n.6304+2T=)
c.1043-3267T= (n.1043-3267T=)
n.321+2T=
c.3860-3267T= (n.3860-3267T=)
n.6655+2T=
c.161-8088A= (n.161-8088A=)
c.161-8097A= (n.161-8097A=)
c.13-8097A= (n.13-8097A=)
n.471-8088A=
n.471-8097A=
n.285-8097A=
dbSNP

Number of alleles fetched