Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.125816722G>T | CA340124 | UROS | c.-26-197C>A (n.-26-197C>A) n.12-197C>A n.83-197C>A n.241-197C>A n.241-4434C>A n.98-197C>A n.39-197C>A n.231-197C>A n.231-4434C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.125816722G= | CA1943010730 | UROS | c.-26-197C= (n.-26-197C=) n.12-197C= n.83-197C= n.241-197C= n.241-4434C= n.98-197C= n.39-197C= n.231-197C= n.231-4434C= | dbSNP |
10 | g.125816722G>C | CA2611367727 | UROS | c.-26-197C>G (n.-26-197C>G) n.12-197C>G n.83-197C>G n.241-197C>G n.241-4434C>G n.98-197C>G n.39-197C>G n.231-197C>G n.231-4434C>G | dbSNP gnomAD v4 |