Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.125816708C>T | CA340122 | UROS | c.-26-183G>A (n.-26-183G>A) n.12-183G>A n.83-183G>A n.241-183G>A n.241-4420G>A n.98-183G>A n.39-183G>A n.231-183G>A n.231-4420G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.125816708C>A | CA2611367707 | UROS | c.-26-183G>T (n.-26-183G>T) n.12-183G>T n.83-183G>T n.241-183G>T n.241-4420G>T n.98-183G>T n.39-183G>T n.231-183G>T n.231-4420G>T | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.125816708C= | CA1943010724 | UROS | c.-26-183G= (n.-26-183G=) n.12-183G= n.83-183G= n.241-183G= n.241-4420G= n.98-183G= n.39-183G= n.231-183G= n.231-4420G= | dbSNP |