Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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19 | g.50406456G>A | CA130715 | POLD1 | c.1433G>A (p.Ser478Asn) n.1624G>A c.304G>A n.1502G>A n.1535G>A n.1534G>A n.1478G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.50406456G>C | CA406980171 | POLD1 | c.1433G>C (p.Ser478Thr) n.1624G>C c.304G>C n.1502G>C n.1535G>C n.1534G>C n.1478G>C | dbSNP |