X | g.85879054T>C | CA261228 | CHM | c.1520A>G (p.His507Arg) n.127-15960A>G c.1457A>G (p.His486Arg) c.1076A>G (p.His359Arg)
| ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
X | g.85879054T= | CA2442451038 | CHM | c.1520A= (p.His507=) n.127-15960A= c.1457A= (p.His486=) c.1076A= (p.His359=)
| dbSNP |