| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32370955G>T | CA10602549 | BRCA2 | c.8488-1G>T (n.8488-1G>T) c.8119-1G>T (n.8119-1G>T) c.955-1G>T (n.955-1G>T) c.8496-1G>T (n.8496-1G>T) c.1053-1G>T c.8392-1G>T (n.8392-1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32370955G>C | CA387752654 | BRCA2 | c.8488-1G>C (n.8488-1G>C) c.8119-1G>C (n.8119-1G>C) c.955-1G>C (n.955-1G>C) c.8496-1G>C (n.8496-1G>C) c.1053-1G>C c.8392-1G>C (n.8392-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32370955G>A | CA025677 | BRCA2 | c.8488-1G>A (n.8488-1G>A) c.8119-1G>A (n.8119-1G>A) c.955-1G>A (n.955-1G>A) c.8496-1G>A (n.8496-1G>A) c.1053-1G>A c.8392-1G>A (n.8392-1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |